Cholesterol

jest przedstawicielem bardzo licznej grupy związków opartych na cyklicznym węglowodorze steranie – zwanych steroidami. Do tej grupy związków należą związki o dużym znaczeniu biologicznym, a cholesterol jest substratem w syntezie tych związków. W organizmie cholesterol występuje, obok fosfolipidów, w błonach biologicznych, a także w osoczu i żółci. Cholesterol występuje jako wolny i zestryfikowany (w osoczy 2/3 cholesterol jest w formie zestryfikowanej).

Cholinoesteraza

hydrolaza – enzym rozkładający acetylocholinę do choliny i kwasu octowego. Bierze udział w mechanizmie przewodzenia pobudzeń we włóknach nerwowych.

Ciała ketonowe

grupa drobnocząsteczkowych związków chemicznych powstających z „aktywnego octanu” jeśli gromadzi się on (głównie podczas katabolizmu tłuszczów) w ilościach przekraczających jego włączanie do cyklu Krebsa. Do ciał ketonowych należą kwas acetooctowy, kwas β-hydroksymasłowy i aceton. Dwa pierwsze związki naruszają równowagę kwasowo-zasadową i wodną organizmu, gdyż są wydzielane z moczem wraz z dużymi ilościami jonów sodu, potasu i wody, co powoduje spadek rezerwy alkalicznej krwi, odwodnienie i może być przyczyną kwasicy.

CK

kinaza kreatyninowa, enzym katalizujący odwracalną reakcję przeniesienia fosforanu z fosfokreatyny na ADP. Ma to bardzo duże znaczenie w energetyce komórki, zwłaszcza w komórkach mięśniowych. Enzym ten występuje głównie w mięśniach (m. szkieletowe, m. sercowy i m. macicy) oraz w mózgu. Zwiększona aktywność CK jest najczulszym i najwcześniejszym wyrazem uszkodzenia komórek mięśnia sercowego.

CRP

białko C-reaktywne, białko o aktywności podobnej do aktywności przeciwciała o zdolności wiązania dopełniacza. Wzrost jego stężenia we krwi wyprzedza wzrost OB. W ostrej fazie procesu zapalnego i martwicy.

Czas kaolinowo-kefalinowy

patrz: APTT

Czas protrombinowy

patrz: PT

Czas trombinowy

patrz: TT

Czynnik reumatoidalny

białko o charakterze makroglobuliny (IgM), będące przeciwciałem przeciw immunoglobulinom G (IgG).

Czynnik VII

von Willebranda, niezbędny składnik krwi biorący udział w procesie krzepnięcia krwi. Jest konieczny do adhezji płytek do kolagenu w miejscu uszkodzonego naczynia. We krwi łączy się z czynnikiem VIII, chroniąc go przed przedwczesną degradacją.

Czynnik VIII

(globulina przeciwhemofilowa) należy do osoczowych czynników krzepnięcia krwi (białek, poza czynnikiem IV, biorących udział w procesie zamiany rozpuszczalnego białka osocza fibrynogenu w nierozpuszczalną fibrynę i powstawania żelu). Syntetyzowany jest w wątrobie i krwinkach białych. Niedobór czynnika VIII powoduje skazę krwotoczną znaną pod nazwą hemofilii.

Czynnik von Willebranda

patrz: czynnik VII